AXT-1003是艾斯拓康從諾華引進(jìn)的一款選擇性靶向EZH2的新型、口服、非SAM競(jìng)爭(zhēng)性小分子抑制劑。其研發(fā)目標(biāo)是針對(duì)EZH2靶點(diǎn)，通過(guò)獨(dú)特的作用機(jī)制抑制腫瘤細(xì)胞增殖，適用于多種晚期實(shí)體瘤及血液腫瘤的治療。 {jz:field.toptypename/} 臨床前研究顯示，該藥物能高效阻斷異常激活的細(xì)胞增殖和生存信號(hào)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，并可能通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答。與現(xiàn)有同類藥物相比，AXT-1003在藥代動(dòng)力學(xué)特性上表現(xiàn)出更高的生物利用度和組織滲透性，同時(shí)其選擇性抑制特性有助于降

創(chuàng)新藥概念股走低，榮昌生物跌超10%，百利天恒、信立泰、邁威生物-U跌超3%。 {jz:field.toptypename/} 受盤面影響，多只創(chuàng)新藥相關(guān)ETF跌近2%。 有券商表示，創(chuàng)新藥核心資產(chǎn)仍將上行，小核酸、體內(nèi)CAR新機(jī)遇層出不窮。創(chuàng)新藥BD是長(zhǎng)期產(chǎn)業(yè)趨勢(shì)，是中國(guó)創(chuàng)新藥力量進(jìn)入世界舞臺(tái)的價(jià)值兌現(xiàn)，對(duì)于已授權(quán)MNC的核心資產(chǎn)將隨著臨床進(jìn)展持續(xù)兌現(xiàn)價(jià)值。除此以外，未來(lái)仍要錨定前沿技術(shù)平臺(tái)，緊跟臨床數(shù)據(jù)進(jìn)展。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是一種慢性自身免疫性疾病，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、僵硬和功能障礙，并可能引起關(guān)節(jié)破壞和畸形，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。 {jz:field.toptypename/} MY004567片是一種由朗來(lái)科技子公司美悅生物自主研發(fā)的IRAK（白介素受體相關(guān)激酶）抑制劑。IRAK4在先天免疫調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用，參與TLR和IL-1β受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，與自身免疫性疾病和腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。作為IRAK4抑制劑，MY004567通過(guò)抑制IRAK4的激酶活性，阻斷NF-κB、MAPK等信號(hào)通路，減少

QLS1304片是一款靶向KAT6A/B的高活性、高選擇性且具備良好口服生物利用度的小分子抑制劑。通過(guò)抑制組蛋白H3的乙酰化以及雌激素受體（ER）的表達(dá)，影響細(xì)胞周期和MYC等重要細(xì)胞信號(hào)通路，抑制腫瘤生長(zhǎng)。 體內(nèi)外藥效學(xué)顯示，QLS1304對(duì)KAT6A高表達(dá)的乳腺癌細(xì)胞和乳腺癌皮下移植瘤模型均具有良好的抗腫瘤活性。體外藥效學(xué)研究顯示，QLS1304對(duì)高水平表達(dá)KAT6A基因的人乳腺癌細(xì)胞ZR-75-1、人乳腺癌細(xì)胞CAMA-1、人乳腺癌細(xì)胞T-47D均具有顯著的增殖抑制活性，藥效優(yōu)于同靶點(diǎn)的

雌激素受體（ER）陽(yáng)性乳腺癌占乳腺癌總數(shù)的60%-70%。內(nèi)分泌治療是雌激素受體陽(yáng)性（ER+）乳腺癌的主要治療手段，其中最常使用的芳香化酶抑制劑（AI）已被美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）和中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）等指南推薦成為ER+/HER2-乳腺癌患者的輔助及一線標(biāo)準(zhǔn)治療方法然而幾乎所有經(jīng)AI治療的患者會(huì)產(chǎn)生原發(fā)性或獲得性耐藥，其中雌激素受體α基因（ESR1）獲得性突變最為常見(jiàn)，高達(dá)40%，被認(rèn)為是內(nèi)分泌治療重要耐藥機(jī)制，目前針對(duì)ESR1突變的ER+/HER2-乳腺癌治療方案有限，存在

B7-H4是B7超家族中的一種跨膜糖蛋白，在正常組織中表達(dá)有限，但在多種癌癥中高表達(dá)，如卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等。Puxitatug Samrotecan（AZD8205）是阿斯利康自主開(kāi)發(fā)的一款靶向B7-H4的ADC藥物，通過(guò)結(jié)合B7-H4將拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑（TOP1i）輸送到癌細(xì)胞，從而干擾癌細(xì)胞的基因復(fù)制并導(dǎo)致癌細(xì)胞的死亡。 {jz:field.toptypename/} 目前有“一項(xiàng)比較Puxitatug Samrotecan（AZD8205）單藥治療與醫(yī)生所選化療治療在含鉑

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展與生活水平提高，我國(guó)痛風(fēng)患病率逐年持續(xù)攀升，2019年患病人數(shù)已超300萬(wàn)。關(guān)節(jié)局部尿酸鹽晶體沉積可誘發(fā)炎癥反應(yīng)，引起痛風(fēng)急性發(fā)作，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)破壞和功能障礙，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。 {jz:field.toptypename/} 人白細(xì)胞介素1受體輔助蛋白（IL-1RAP）是IL-1家族的共受體，可與IL-1R1、ST2和IL-36R等受體形成二聚體，介導(dǎo)IL-1α/β、IL-33和IL-36α/β/γ等信號(hào)通路的激活，這些信號(hào)通路在多種自身免疫及炎癥性疾?。ㄈ缂毙酝达L(fēng)性關(guān)節(jié)炎

{jz:field.toptypename/} HLX701是復(fù)宏漢霖研發(fā)的一款新型SIRPα-Fc融合蛋白，屬于創(chuàng)新免疫治療藥物。HLX701通過(guò)結(jié)合巨噬細(xì)胞表面的SIRPα蛋白，阻斷SIRPα與CD47的相互作用。CD47-SIRPα信號(hào)通路是腫瘤細(xì)胞逃避巨噬細(xì)胞吞噬的重要機(jī)制，HLX701通過(guò)抑制該通路，增強(qiáng)巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬作用，從而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。同時(shí)，HLX701的Fc段可激活免疫細(xì)胞的ADCC（抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用）等免疫效應(yīng)功能，進(jìn)一步增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。 目前

《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》18日訊，在國(guó)家醫(yī)保局召開(kāi)的醫(yī)保藥品器械（集采）交易與價(jià)格平臺(tái)支持中國(guó)藥械“走出去”座談交流活動(dòng)上，國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司副司長(zhǎng)周樂(lè)表示，近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)藥品全生命周期監(jiān)管進(jìn)行了系統(tǒng)性規(guī)劃與改革，包括通過(guò)深化審評(píng)審批制度改革，有效激發(fā)了產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力：2025年，我國(guó)批準(zhǔn)創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè)，數(shù)量居全球首位。同年，中國(guó)創(chuàng)新藥BD出海授權(quán)全年交易額突破了1300億美元。（記者 史士云）

新版基本醫(yī)保藥品目錄和商保創(chuàng)新藥品目錄已在 2026 年 1 月 1 日?qǐng)?zhí)行。在商保創(chuàng)新藥品目錄正式執(zhí)行后，目錄藥品入院和商業(yè)化落地成為備受關(guān)注的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 近日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)文表示，為推動(dòng)談判藥品落地，方便參保人員查詢和購(gòu)藥，國(guó)家醫(yī)保局組織相關(guān)企業(yè)報(bào)送了 2025 年版醫(yī)保目錄中新增談判藥品和商保創(chuàng)新藥品配備機(jī)構(gòu)名單，重點(diǎn)對(duì) 2025 年談判新增進(jìn)入醫(yī)保目錄藥品和商保創(chuàng)新藥品配備的基線情況進(jìn)行了調(diào)度。 在商保創(chuàng)新藥目錄方面，據(jù)國(guó)家醫(yī)保局公布數(shù)據(jù)，截至 2026 年 1 月 11 日，19 個(gè)